A MACSKÁK GENETIKAI BETEGSÉGÉNEK GENETIKAI VIZSGÁLATA

Mik azok a genetikai betegségek?

A genetikai betegségeket a DNS homoszexualitás okozza, amelyet a macska anyja és/vagy apja örököl. A betegség intenzitása kevésbé halálos lehet.

A macskák két példányt kapnak minden szüleikből (az egyik anya, az egyik szülő). A legtöbb esetben a genetikai betegség a Találat Gin, ami azt jelenti, hogy a kis macskának meg kell szereznie a betegség minden atyjának másolatát. Mivel minden anyának csak a mutáns gén példánya van, nem szenved betegségben; A vonat két példányt kaphat a mutáns génből, mindegyik apában egy.

Kevésbé domináns gének, ahol a macskának csak a betegség másolatát kell kapnia.

Számos genetikai teszt áll rendelkezésre a genetikai betegségek potenciális macskáinak nyomon követésére speciális műhelyek vagy egyetemek útján. Ez lehetővé teszi a tanárok számára, hogy meghatározzák és ártalmatlanítsák a szállító macskákat a létrehozási programokból.

A legtöbb genetikai betegség csak kevés versenyt érint.

Craniofaccess

Raza (S) Afecada: Pemmima, Bombam, Tunkins
Jean: Homobox 1, típusú aristalo (alx1)
Más néven is hívják: Bevezetés hibája, veleszületett elülső diszplázia, víz,
Öröklési mód: Atoszomális recesszív
Gravitáció: Végzetes károk
A következőképpen érhető el: Vér- vagy pamut tampon elemzés

In: Az Al -Qhajakal hibája egy genetikai rendellenesség, amely az Egyesült Államokban történt. Kortárs bikák S válást is hívnak Az ízületek részgenerálása Amely megduplázza a felső állkapocsot (a felső állkapocs). Macskák a doboz génének egy példányával Úgy néz ki, mint brachycefalic (Alacsony arc és kerek koponya), a gén két példányát súlyosan érinti. A rendellenes esetek közé tartozik az állkapocs és az alsó testvériség deformációja, a koponya hiányos összetétele, az agy, a szem degenerációja, a kettős bajusz és a kutyafogak.

A gén két változatában született macskák nem kompatibilisek az élettel, és nem hoznak létre macskákat, és nem sokkal meghalnak röviddel a születés után.

Az 1. és 2. betegség fertőzése

Raza (S) Afecada: Crops Minden -бѐѐѐ и
Jean: Béta -egység alatt (hexb)
Más néven is hívják: Lizomiális tárolási betegség, homokbetegség (GM2), Burmean GM
Öröklési mód: Atoszomális recesszív
Gravitáció: Igen
A következőképpen érhető el: Vér- vagy pamut tampon elemzés

In: Az Oglim -kór az agy, a gerincvelő és az idegrendszer betegsége. Mind a GM1, mind a GM2 a genetikai Legez megőrzésének rendellenessége, amely elpusztítja az idegsejteket (neuronokat).

a macska által preferált hőmérséklet

Az érdeklődő macskák hiánya béta -tugosidáz (GM1) vagy exosaminidáz A és B (GM2) hiányában van, amely a specifikus zsírok (Gimiani) elpusztításához szükséges. A természetes sejtfunkció megszakítása, miközben a szerződés felhalmozódik a testben. A macskák fokozatosan fejlesztik ki az idegjeleket, fokozatosan inkább elhagyják; Ez magában foglalja a kiegyensúlyozott március (ataxia), a remegés, az oldalsó mozgás, a látásvesztés és a kör alakú fej megjelenése.

Gluchinózis

Raza (S) Afecada: Norvég erdei macska
Jean: 1.4-Allfa-glucana 1 (GBE1) klón enzim
Más néven is hívják: A jobb oldalon lévő glikogén tároló betegség
Öröklési mód: Atoszomális recesszív
Gravitáció: Igen
A következőképpen érhető el: Vér- vagy pamut tampon elemzés

In: A ritka genetikai rendellenességek egy csoportja, amelyet a metabolin metabolizmusának képtelensége jellemez, amelyet ezután a testben cukorral tárolnak. Míg a glikogén felhalmozódik a szövetekben, különösen a májban, a szívben és az izmokban, ami a méret és végül a hegek (májfibrózis) növekedéséhez vezet, a szervek funkcionális hibájával.

A macskák a méhben vagy a születésben meghalhatnak a hypoglykaemia (alacsony vércukorszint) miatt. Azok, akik élnek, általában 5 és 7 hónapon belül alakulnak ki, amikor a tünetek alakulnak ki.

A glikogén tünetei közé tartozik a tartós láz, az izomrema, a nyúl levél és az izomgyengeség, amelyek végül atrófiássá, bénulássá, görcské válnak.

Nagyítás

Raza (S) Afecada: Miniszterelnök Kezelés
Jean: C -C -Union C fehérje , Cardíaco (mybpc3-a31p-maine coon) e (mybpc3-r820w-ragdoll)
Más néven is hívják: HCM
Gravitáció: Igen
A következőképpen érhető el: Vér- vagy pamut tampon elemzés
Öröklési mód: A domináns autoszomális tulajdonság hiányos behatolással

In: Nagyítás felina (HCM) egy olyan szívbetegség, amely a bal kamra, a papilláris izmok és a megosztás túlzott vastagságát okozza. Ez a vastagság nem engedi, hogy a szív annyira táguljon, mint a vérnek.

Mivel a bal kamrát a fal ellenőrzése miatt szűkítik és használják, kevésbé képes sok vért szedni, a bal pitvarban, a tüdőben és a közös vonalban történő felhalmozódássá válik, amely pangásos szívelégtelenséghez és tüdőödémához vezet, ami megnehezíti a légzést.

A tünetek között szerepel a letargia, a testmozgás intoleranciája, a légzés nehézsége, a fogyás, az étvágy elvesztése, a rendellenes szívhangok.

faggyúciszta egy macskán

burmai

Raza (S) Afecada: Birmania ، Birmilla ، bombam ، ausztrál köd ، Cornish Rex ، Devon Rex ، Szingapúr ، Sphynx y toninok
Jean: WNK4
Más néven is hívják: Ipocurum polipatia polipatia, keresztezett lerakódásokat a Hanbukal család számára, BHK
Öröklési mód: Atoszomális recesszív
Gravitáció: Veszteség
A következőképpen érhető el: Vér- vagy pamut tampon elemzés

In: A hypocalamia a kálium hiánya a vérplazmában, amely a vért a szalma színének folyékony része, amely a vérmennyiség kb. 55 % -át képviseli. Az alacsony káliumszint zavarja a szerkezeti izmok, a szív és a sima izmok bevitelét.

Boom a génben (WNK4) A chinase 4 kódolása a lizinben (az enzim főként a távoli nefronban jelen van) felelős.

A tünetek 2-6 hónapos kor között alakulnak ki, és magukban foglalják a veszélyes izomgyengeséget, mivel az izomfotózás nagyobb vesztesége van más szövetekkel együtt. A rendellenes szív (nem megfelelő pulzusszám) a szívben (akár az izmok is) ritmusát alakíthatja ki, és más tünetek között szerepel a letargia, a gyengeség, az izomfájdalom, a szigorú helyzet, a mozgás ingadozása, a ventrális nyak (képtelenség a fej felemelésére), a fogyás, az izomvesztés és az izomok okai.

Politikai vese

Raza (S) Afecada: Brit rövidítés y Longhair, Birman, Chartreux, Exiotic, Persa, Ragdoll, Himalája, Blue Russo, Skót összecsukása Y Selkirk Rex
Jean: PKD1
Más néven is hívják: PKD, cistoto polikarbonát
Öröklési mód: Igensomico
Gravitáció: Igen
A következőképpen érhető el: Vér- vagy pamut tampon elemzés

In: Az összes örökletes betegség közül a legfontosabb, Politikai vese Ez egy fokozatos betegség, amelyet lassan a vesék folyékony ciszták okoznak. A ciszták születésük óta vannak jelen, de kicsivel kezdnek, de növelik a méretet Az az idő, amely károsítja az egészséges vese -szövetet, végül veseelégtelenséghez vezet.

A PKD gyakoribb a perzsa macskákban, 36 % -ot kapott .

Progresszív retina atrófia

Raza (S) Afecada: Absinia, Szomália, Oskat, America Circuit, America Wraghir, Rajedol, Simese, Oriental, Gawis, Szingapura, Toninies, Mocsár , H Corniche Rex
Jean: Központi protein 290 (CEP290)
Más néven is hívják: A
Öröklési mód: Atoszomális recesszív and autosomal dominant
Gravitáció: Veszteség
A következőképpen érhető el: Vér- vagy pamut tampon elemzés

In: Progresszív retina atrófia is a disease that results in the degeneration and atrophy of the retina, which is made of photosensitive cells known as rods and cones which convert light into electrical impulses and transport them to the brain via the optic nerve. The disease is caused by a mutation of the CEP290 gene, which encodes for the centrosomal protein 290 kDa which maintains the important structure known as the cilium in rod photoreceptors.

A látás születéskor normális, de az idő múlásával súlyosbodik, ami a látás teljes elvesztését eredményezi 3-5 év .

A fokozatos retina atrófia domináns automatikus formája is előfordulhat, CRX néven ismert és ok Első kezdeti vakság hét hétig .

Kína hiányos piramisjai

Raza (S) Afecada: Abyssinia, Bengala, Longhair de la traya y doméstica, Mau Egipcio, La Perm, Maine CON, Forest Norwegian, Savannah, Siberian since ago ago ago ago ago ago ago ago,,,,,,,,,,,,,,,,, since since since ago, since since since since since ago,,,,,, SAVANNH
Jean: Piruvato quinasa l/r (pklr)
Más néven is hívják: ARANCE: Eritrocitario, PK Defreee
Öröklési mód: Atoszomális recesszív
Gravitáció: Veszteség
A következőképpen érhető el: Vér- vagy pamut tampon elemzés

In: A hemolitikus vérszegénység egyik formája (a vörösvértestek megsemmisítése, amely gyorsabban jelenik meg, mint ami történhet) a chinase -hiány eredményeként, amely a felelős vörösvértestek enzime. Ha a kínaiak hiánya van, a vörösvértestek nem tudják előállítani a túléléshez és az idő előtti meghaláshoz szükséges energiát.

A tüneteket vérszegénységgel társítják, és magukban foglalják a sápadt ínyeket, a letargiát, a gyengeséget és a megnövekedett légzőrendszert.

Nyirok reprodukciós szindróma

Raza (S) Afecada: Brit pierce
Jean: FAS (FASL) felület
Más néven is hívják: Brit pierce Lymphoproliferative Syndrome, ALPS, Canale-Smith syndrome
Öröklési mód: Atoszomális recesszív
Gravitáció: Igen

In: A HIV először a brit és a brit macskákban jelent meg. Ez a betegség a FASL gén hibája miatt következik be, amely szabályozza a limfociták (fehérvérsejtek) reprodukcióját. Ez lesz a limfociták felhalmozódása a lépben és a nyirokcsomókban, ami növekedést eredményez.

A gatiytos születéskor normális, de a magasság, az alacsony növekedés, az amómikus duzzanat, a syntakus vérszegénysége, a nyirokcsomók és a hatodik hat lép, és gyorsan halad a halak. Gatitos Muoiono Little Dopo vagy Vengo Sartrormati Umanly.

jó-e a kirkland macskaeledel

Alfa Manusi

Raza (S) Afecada: Traya de Domal ، Longhair Domal
Jean: Man2B1
Más néven is hívják: –
Öröklési mód: Atoszomális recesszív
Gravitáció: Igen
A következőképpen érhető el: Vér- vagy pamut tampon elemzés

In: A mutáció által okozott lizoszóma tárolására szolgáló ritka betegség megakadályozza az enzim-Mandy-Mahaydes (Lyman) enzim képződését, amely az agyban, a hatékonyság és az izolált sejtekben a cukrok (nagy cukormolekulák) felhalmozódásához vezet.

A tünetek 7 és 15 hónap között alakulnak ki, és magukban foglalják a támadást (március őszi), a tremor, a csontváz rendellenességek, a szaruhártya -összetevők, a pusztulás növekedése és a halláskárosodás.

Nyálka

Raza (S) Afecada: Balinés, бирма, местна tlaya, giavanese, това, People, Seeshilu, Siamey, Thai и Tonncan.
Jean: Pust alfa-l (duse)
Más néven is hívják: –
Öröklési mód: Atoszomális recesszív
Gravitáció: Veszteség or lethal
A következőképpen érhető el: Vér- vagy pamut tampon elemzés

In: A lizoszómiai tárolási betegségek egy csoportja, amelyet a Sicard nyálkahártya felhalmozódása jellemez a lasosis enzimek káros hatása miatt. A parlamenti képviselőkkel rendelkező macskáknak nem rendelkeznek Alfa -l -didenidasa vagy Arsulfatase B enzimek, amelyek szükségesek a nyálkahártya -sziták (cukormolekulák) megtöréséhez. A nyálkahártya segít a csontok, a porc, a bőr, az inak, a szaruhártya és a folyadékok felépítésében, amelyek az ízületek kenéséért felelősek.

A macskákban kétféle nyálkahártya létezik:

Nyálka 1 (lethal)
Nyálka 6 (impairing)

A macskák születéskor normálisak, de a macskák tünetei hat héttel komolyan kezdődnek, beleértve egy rövid és széles orrot, depressziós kopott híddal, látható homlok, kis fülek, ősi szaruhártya, degeneratív betegség az ízületekben, a szerkezeti deformációk, a mentális késleltetés és a megnövekedett máj.

Macskák A fény alakja kevesebb enzimet és granulátumot tartalmaz a fehérvérsejtekben De úgy tűnik, hogy egyébként egészséges.

a finomságok összenyomják

Myotonia centenita

Raza (S) Afecada: Minden törzs
Jean: Az 1. csatorna a klorid feszültségétől függ (CLCN1)
Más néven is hívják: Kabra Etaa, MC
Öröklési mód: Atoszomális recesszív
Gravitáció: Veszteség
A következőképpen érhető el: Vér- vagy pamut tampon elemzés

In: Az izmos idegi transzformátor a Gen CLCN1 Que el canal de Chlorurururo CLC-1 kodifikációjának unalmas koronázó részét okozza, az En Menranas de Fibra izomát, kissé erős túlzás mellett La Aytivulaciónban (Hiparexcitabilidad). A betegséget állandó összehúzódás jellemzi, különösen az izmok mozgása során.

A tünetek közé tartozik az izmok obstrukciója az önkéntes összehúzódás utáni relaxációhoz, ami korlátozott állkapocs, izomkeménység, légzési nehézség, rossz és átmeneti gyengeség nehézségéhez vezet.

Bolestt Niman Bek -en

Raza (S) Afecada: Siamey, Balnin a helyihez érkezik
Jean: Koleszterin az NPC 1 -ben (NPC1)
Más néven is hívják: Tudomány
Öröklési mód: Atoszomális recesszív
Gravitáció: Igen
A következőképpen érhető el: Vér- vagy pamut tampon elemzés

In: Az NPC1 gén mutációja által okozott lizoszómák tárolása, amely enzimhiányt okoz a spinjokinban, ami az idegrendszer belsejében, a májban, a lépben, a vesében, a tüdőben és a bélben felhalmozódott.

A tünetek kb. 12 hét után kezdődnek, és magukban foglalják a trambulint, a fejét, az ataxia (marty szar), a remegés, az étvágyvesztés és végül a halál.

Izom atrófia cseréje

Raza (S) Afecada: Miniszterelnök
Jean:
Más néven is hívják: SMA
Öröklési mód: Atoszomális recesszív
Gravitáció: Veszteség
A következőképpen érhető el: Vér- vagy pamut tampon elemzés

In: A gerincvelőben az idegsejtek halála által okozott önfejlesztett neurotikus rendellenesség, amely stimulálja a csomagtartó csontváz izmait és a macska macskáinál jelzett szerveket. Ez a betegség az A1 kromoszóma magas eliminációja miatt következik be, amely két gént eltávolít.

A tünetek 3 és 4 hónapon belül fordulnak elő a mikrokozmózis kialakulásával, a hátsó vég fokozatos gyengeségével, az ugrás és a rendellenes helyzet képtelenségével.